一、慢性胃炎背景簡介
慢性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是臨床常見的消化道疾病之一,以胃黏膜上皮固有腺體減少為特征性病理改變,常表現為上腹部不適、食欲不振、噯氣、反酸等癥狀。 抑制細胞過度凋亡是探尋中藥防治 CAG 的重要途徑。 細胞凋亡是由線粒體結構受損、Cyt-c 等多種凋亡誘導因子釋放、激活 Caspase 級聯反應、DNA 斷裂引起的。 線粒體參與生物合成、能量代謝和信號傳導,是人體必需的細胞器,維持線粒體穩態對胃組織功能的完整性具有重要意義
二、大小鼠慢性胃炎模型構建簡介
人類胃炎疾病狀態的重要工具。通過構建胃炎動物模型，研究人員能夠更深入地了解胃炎的發病機制、病理變化以及治療方法的療效。
三、大小鼠慢性胃炎模型構建方法
3.1實驗動物
大鼠
3.2實驗材料
脫氧膽酸鈉，冰乙醇。
3.3慢性胃炎模型構建
化學法?：通過給大鼠或小鼠灌胃化學試劑，如乙醇、shuiyangsuanna等，以損傷胃黏膜，模擬慢性胃炎的病理過程。這種方法簡便易行，但需注意控制化學試劑的劑量和刺激時間，以避免過度損傷。
?物理法?：利用物理因素，如熱鹽水灌胃，來誘導胃黏膜損傷和炎癥。這種方法能夠模擬某些特定類型的慢性胃炎，但可能存在一定的局限性。
生物法?：通過感染幽門螺桿菌（Hp）等病原體，來建立慢性胃炎模型。這種方法更接近于人類慢性胃炎的自然發病過程，但需要較長的感染時間和復雜的實驗操作。
復合造模法：脫氧膽酸鈉(20 mmol / L)加熱至 60℃ ,灌胃前后1 h禁食,每次0.6 mL,1次/d;同時60%冰乙醇灌胃(2次/w) ,灌 胃容積根據小鼠體重計算;并聯合使用饑飽無常法:足量喂食1 d,禁食1 d,交替進行。持續時間10周（暫定）。
四、模型驗證
1、造模開始8周后，每周觀察小鼠體重變化。
2、造模開始8周后,每周每組隨機抽取1只小鼠進行胃黏膜病理學觀察,直至小鼠病理均示為胃黏膜固有腺體ws,表明造模成功。
五、小結
模型成功率高，模擬了CAG的多因素作用過程，與本病的發病機制有相似之處。病理以胃竇部病變為主，腺體ws使胃黏膜變薄，但黏膜肌層相對增厚，大量炎性細胞浸潤，與臨床患者的膽汁反流性CAG有較相似之處。
六、參考文獻
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