骨性關(guān)節(jié)炎大小鼠模型

簡(jiǎn)要描述：

骨性關(guān)節(jié)炎大小鼠模型：伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長(zhǎng)江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ)，專(zhuān)注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新，不僅在人類(lèi)基因密碼等方面取得重大進(jìn)展，還建立了包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系，為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。

更新時(shí)間：2024-10-10

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產(chǎn)品介紹

骨性關(guān)節(jié)炎大小鼠模型

一、骨性關(guān)節(jié)炎背景介紹

骨性關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)軟骨的變性、破壞及骨質(zhì)增生為特征的慢性關(guān)節(jié)病。其發(fā)病過(guò)程中，關(guān)節(jié)軟骨逐漸失去原有的韌性、彈性和厚度，導(dǎo)致關(guān)節(jié)穩(wěn)定性下降，進(jìn)而引發(fā)一系列癥狀。

二、骨性關(guān)節(jié)炎大小鼠模型介紹

骨性關(guān)節(jié)炎（Osteoarthritis, OA）是一種常見(jiàn)的慢性關(guān)節(jié)疾病，主要影響中老年人。為了深入研究其病理機(jī)制、開(kāi)發(fā)治療方法和評(píng)估藥物療效，科學(xué)家們經(jīng)常使用動(dòng)物模型來(lái)模擬人類(lèi)OA的發(fā)病過(guò)程

三、模型構(gòu)建

3.1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、耗材

大小鼠，兔

3.2、造模方法

麻醉小鼠，雙側(cè)后肢褪毛，準(zhǔn)備無(wú)菌手術(shù)。在嚴(yán)重模型中，暴露右膝關(guān)節(jié)，切斷髕韌帶（PL）。然后，切斷前/后交叉韌帶（ACL/PCL）和內(nèi)側(cè)/外側(cè)副韌帶（MCL/LCL），使用外科顯微鏡和顯微外科技術(shù)切除內(nèi)側(cè)/外側(cè)半月板（MM/LM）。用生理鹽水沖洗去除組織碎片后，關(guān)閉皮膚切口。在手術(shù)過(guò)程中，密切注意不要損傷關(guān)節(jié)軟骨。對(duì)側(cè)膝關(guān)節(jié)采用同一入路假手術(shù)，無(wú)韌帶橫斷或半月板切除。在中度模型中，內(nèi)囊切開(kāi)后暴露膝關(guān)節(jié)，無(wú)PL橫斷；橫斷ACL并移除MM，縫合內(nèi)囊切口并閉合皮膚。在輕度模型中，采用與中度模型相同的手術(shù)方法，僅橫斷ACL并閉合切口。在內(nèi)側(cè)模型中, MCL被橫斷，MM通過(guò)相同的方法被移除。

四、 模型驗(yàn)證

組織學(xué)檢查?，影像學(xué)檢查，生化指標(biāo)檢測(cè)，?行為學(xué)評(píng)估?

五、小結(jié)

骨性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型是研究OA病理機(jī)制、開(kāi)發(fā)治療方法和評(píng)估藥物療效的重要工具。不同的動(dòng)物模型各有優(yōu)缺點(diǎn)，研究者應(yīng)根據(jù)研究目的和實(shí)驗(yàn)條件選擇合適的動(dòng)物模型。同時(shí)，隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，新的動(dòng)物模型和建模方法不斷涌現(xiàn)，為OA的研究提供了更多的選擇。

六、參考文獻(xiàn)

[1]劉獻(xiàn)祥,李西海,周江濤,改良Hulth造模法復(fù)制膝骨性關(guān)節(jié)炎的實(shí)驗(yàn)研究,中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2005,12,1104-1108,R-332

[2]張洪,江捍平,王大平,關(guān)節(jié)制動(dòng)制作骨性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型的探討,中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2006,12,1843-1844,1848,R332

[3]趙林燦,李薇薇等,獨(dú)活寄生湯對(duì)膝骨關(guān)節(jié)炎模型大鼠PERK/Bip信號(hào)通路的影響,中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2019,9,18-24,R289,R684.3